問卷
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核醫科
泌尿科
血液腫瘤科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
路景竹
下載
2025-06-30 - 2032-05-01
適應症
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例*無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率*8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例*DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
藥品名稱
"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇) “柏理”康速龍錠５毫克（培尼皮質醇） Abiraterone acetate ASP5541 (Abiraterone decanoate) Cosyntropin Prednisone 阿比拉那錠250毫克 普力多寧錠 愛瑞治膜衣錠250毫克 樂爾爽錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2032-12-31
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
AZD5305
參與醫院8間
召募中8間
2024-10-01 - 2029-09-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 軟膠囊劑 輸注液
2025-08-01 - 2035-08-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
錠劑 膠囊劑
2017-02-01 - 2021-12-27
曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，及曾因荷爾蒙敏感性及/或轉移性前列腺癌而接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且身體狀態不足以支持針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患 曾因轉移性CRPC接受雄性素合成抑制劑(例如：abiraterone)，且在知情同意討論程序後拒絕針對轉移性CRPC接受taxane療程之病患
靜脈注射劑
參與醫院4間
終止收納4間
2024-11-01 - 2031-09-30
PF-06821497 and placeboEnzalutamide
2021-12-30 - 2027-04-30
帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性
膠囊劑 膠囊劑
2019-01-01 - 2027-05-27
攝護腺(前列腺)之惡性腫瘤
Niraparib
參與醫院9間
召募中9間
2021-01-01 - 2029-10-31
肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
全部
