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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

神經科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

張雅婷
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

25件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張雅婷

搜尋計畫列表

44件

2024-05-03 - 2030-10-31

Phase III

第 3 期、雙盲、多中心、隨機分配、活性對照試驗，評估相較於 BiktarvyR (Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)，Bictegravir/Lenacapavir 用於病毒受抑制 HIV-1 患者的安全性與療效

  • 適應症

    對於病毒受抑制之第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 患者的療效

  • 藥品名稱

    Bictegravir / Lenacapavir Fixed-Dose CombinationLenacapavirBiktarvy

參與醫院
4間

終止收納4間

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗

  • 適應症

    接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Biktarvy Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5間

召募中5間

2019-08-01 - 2022-07-31

Phase II

在非阿茲海默氏病滔蛋白病變相關疾病中，使用18F-PM-PBB3正子攝影偵測滔蛋白的腦區分布以及與疾病嚴重程度的相關性

  • 適應症

    進行性上眼神經核麻痺症病患，20位行為型額顳葉失智症，20位失語症型額顳葉失智症，10位皮質基底核退化症病人

  • 藥品名稱

    18F-PM-PBB3 for Injection

參與醫院
2間

召募中2間

2019-01-01 - 2020-02-05

Phase II

建立台灣智能與老化之社區資料庫-五年期多中心前瞻型臨床研究計畫

  • 適應症

    ALZHEIMER’S DISEASE

  • 藥品名稱

    18F-AV-45 (AV45/Amyvid)，

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-01-01 - 2020-12-31

Phase II

認知功能障礙個案的Tau蛋白腦區分布與雙相造影定量的關係

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    18F-PMPBB3

參與醫院
2間

召募中2間

2018-11-01 - 2023-10-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、第三期試驗以評估靜脈注射型BIIB093（Glibenclamide）用於大範圍腦梗塞後之重度大腦水腫的療效及安全性

  • 適應症

    腦血管梗塞或出血

  • 藥品名稱

    BIIB093

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-01 - 2025-08-18

Phase III

A Phase III, adjudicator-blinded, randomised study to evaluate the efficacy and safety of treatment with olorofim versus treatment with AmBisome® followed by standard of care (SOC) in patients with invasive fungal disease (IFD) caused by Aspergillus species

  • 適應症

    invasive fungal disease (IFD)

  • 藥品名稱

    olorofim

參與醫院
6間

召募中6間

陳宜君
國立台灣大學醫學院附設醫院

感染科

2016-09-30 - 2018-12-31

Phase III

LY3314814 用於輕度阿茲海默症失智病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照與延遲開始試驗 (DAYBREAK 試驗)

  • 適應症

    輕度阿茲海默症(Mild Alzheimer′s Disease)

  • 藥品名稱

    LY3314814

參與醫院
10間

終止收納10間

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2017-05-01 - 2019-12-31

Phase III

ㄧ個長期、開放性的延伸試驗，探討 RVT-101 用於阿茲海默症患者的安全性及耐受性

  • 適應症

    Alzheimer’s Disease

  • 藥品名稱

    RVT-101

參與醫院
2間

終止收納2間

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2016-03-07 - 2017-12-31

Phase III

一個第三期、雙盲、隨機分配試驗，探討 RVT-101 附加用於已穩定接受 donepezil 治療之輕度至中度阿茲海默症患者，相較於安慰劑之療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    RVT-101

參與醫院
5間

終止收納4間

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