問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

神經科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

張雅婷
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

25件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張雅婷

搜尋計畫列表

44件

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗，針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者，研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性

  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
8間

尚未開始8間

2020-06-01 - 2022-12-31

Phase I

一項第I期、開放標示的多劑量試驗，針對感染HIV-1而未曾治療過的病患評估注射UB-421皮下劑型的安全性、藥物動力學與抗病毒活性

  • 適應症

    Anti-infectives for systemic use

  • 藥品名稱

    UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)

參與醫院
3間

召募中3間

2019-03-01 - 2023-10-07

Phase II

一項第二期、隨機分配、開放性、對照、48週概念驗證試驗，針對穩定使用ART之HIV-1患者，評估UB-421併用標準抗反轉錄病毒療法(ART)之安全性，以及相較於ART單一療法在減少HIV儲存窩方面的療效

  • 適應症

    HIV-1感染

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2019-01-01 - 2023-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標示、對照之臨床試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)之成人患者接受以UB-421單一療法取代穩定抗反轉錄病毒療法之療效與安全性

  • 適應症

    治療HIV-1

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
12間

尚未開始10間

召募中1間

2019-04-01 - 2025-12-31

Phase II

阿茲海默氏病大腦功能性網絡與病理生物指標之相關性

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    F-18 AV-45

參與醫院
2間

召募中2間

2017-11-01 - 2021-12-08

Phase III

三種低劑量降壓藥物複方預防再發性腦出血事件的試驗(TRIDENT擴展期)

  • 適應症

    急性原發性腦出血患者

  • 藥品名稱

    三劑複方(telmisartan, amlodipine, indapamide)

參與醫院
4間

召募中3間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2021-11-19 - 2023-05-01

Phase II

一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，評估 AT-752 用於登革熱感染患者之藥物動力學、藥效學和安全性

  • 適應症

    登革熱感染

  • 藥品名稱

    AT-752

參與醫院
2間

召募中2間

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人，轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-01 - 2023-01-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估單次口服 CP101 用於預防復發性困難梭狀芽孢桿菌 (Clostridioides difficile) 感染的療效、安全性和耐受性 (PRISM4)

  • 適應症

    復發性困難梭狀芽孢桿菌感染

  • 藥品名稱

    CP101

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-09-11 - 2023-07-06

Phase III

評估固定劑量併用製劑 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide 相較於 Dolutegravir + Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate 用於從未接受治療、HIV-1 和 B 型肝炎共同感染成人患者之安全性和療效的一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    HIV-1 和 HBV 共同感染

  • 藥品名稱

    Biktarvy

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

1 2 3 4 5
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB