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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

林凱信
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

5

2009-06-01 - 2011-08-31

Phase II

尚未開始召募
SCH 717454 對接受目前標準治療後復發之惡性骨肉瘤及伊汶氏肉瘤病患之研究
  • 適應症

    Osteosarcoma (惡性骨肉瘤) and Ewing’s Sarcoma (伊汶氏肉瘤)

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2011-01-01 - 2014-12-31

Phase II

試驗已結束
評估長期輸血導致嚴重心臟鐵質沉積過量之患者於併用 deferasirox 與 deferoxamine 後轉為 deferasirox 單一治療之療效與安全性的第二期、開放性、單一組別、多中心試驗 (HYPERION)
  • 適應症

    必須依賴輸血之重型 β 海洋性貧血 (TM)、Diamond Blackfan氏貧血或先天性鐵粒幼紅細胞性貧血 (congenital sideroblastic anemia) 患者,且心臟 MRI T2* 介於 5 至 < 10 ms之心臟嚴重鐵質過量,無心臟功能障礙症狀 (NYHA I),且 MRI 測量之 LVEF ≥ 56%。假設退出率 20%,本試驗需要收錄 45 名患者。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2019-08-01 - 2027-08-31

Phase III

一項對於曾經參加其他luspatercept (ACE-536)臨床試驗的受試者評估長期安全性之第3b期、開放性、單組的延伸性試驗。
  • 適應症

    地中海型貧血

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2016-05-02 - 2021-05-12

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,確認因乙型地中海型貧血而需要定期輸注紅血球的成人使用 luspatercept (ACE-536)相較於安慰劑的療效與安全性。
  • 適應症

    診斷患有乙型地中海型貧血(包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血)、年齡≥ 20歲、定期輸血(定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有&#8805; 35天無輸血之記錄)的受試者。

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
5

終止收納4

2008-09-01 - 2011-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、開放性第二期試驗,比較deferasirox與deferoxamine用於因慢性輸血而導致心臟鐵離子沉積過量之病患。
  • 適應症

    輸血性鐵質沉著症

  • 藥品名稱

    Exjade

參與醫院
1

終止收納1