問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、胃腸肝膽科、一般外科

瘤醫學部

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

劉奕廷
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

157

2025-08-18 - 2030-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項ALE.P03(Claudin-1 標靶抗體-藥物複合體)單一療法用於選定晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤成人患者的第1/2 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ALE.P03

參與醫院
4

召募中4

2024-10-25 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 Ib/II 期試驗,旨在評估 HMBD-001 併用 Cetuximab (及有無併用 Docetaxel)以治療晚期鱗狀細胞癌參與者
  • 適應症

    晚期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液

參與醫院
4

召募中4

2025-02-07 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期不可切除/轉移性食道癌的第一線治療受試者,使用研究性藥物併用Pembrolizumab(MK-3475)搭配或不搭配化學治療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06:06E子試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
8

召募中8

2024-10-01 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期試驗,評估Patritumab Deruxtecan對於胃腸道癌症的安全性和療效
  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中,對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較
  • 適應症

    ● 整體存活期(OS),定義為從隨機分配開始,直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

    -

參與醫院
6

召募中6

2025-10-01 - 2029-12-31

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心,旨在評估 Amivantamab 加上 Carboplatin 和 Pembrolizumab 相較於標準照護療法 Platinum 和 Pembrolizumab 和 5-FU 用於未經治療的復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的試驗
  • 適應症

    1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版(RECIST 1.1)評估的客觀反應率 [ORR]

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-09-01 - 2033-12-31

Phase III

一項針對先前納入GENENTECH和/或羅氏大藥廠股份有限公司委託之試驗病患的開放性、多中心延伸試驗
  • 適應症

    Prostate Cancer (母試驗CO39303適應症)

  • 藥品名稱

    IpatasertibAbiraterone acetate

參與醫院
4

召募中2

終止收納2

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照,在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2020-09-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5