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臨床試驗主持人



更新時間:2026-03-25

黃泰中Huang, Tai-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

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搜尋計畫列表

114

2023-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配試驗,評估GLOFITAMAB作為單一藥物治療與試驗主持人選用藥物相較,用於罹患復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤病患的療效
  • 適應症

    復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2023-10-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗,針對未接受治療之慢性淋巴性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者,比較Nemtabrutinib與對照藥物(試驗主持人選擇使用Ibrutinib或Acalabrutinib)(BELLWAVE-011)
  • 適應症

    慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2023-10-20 - 2028-09-22

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗,AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體,針對B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2023-12-01 - 2027-07-01

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗,旨在評估 AZD0486 用於罹患復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病的青少年和成人受試者之安全性和療效
  • 適應症

    復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
5

召募中5

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)
  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    * * * * * * * * * * *

參與醫院
4

召募中4

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
第 一 期 開 放 性 、 非 隨 機 、 前 瞻 性 和 劑 量 探 索 研 究 : 以 評 估 GF-CART01 (CD20/19 CAR T 細胞)在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全 性和臨床活性
  • 適應症

    復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1

召募中1

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291(一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法)治療復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)
  • 適應症

    復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2025-03-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、活性對照、平行組、第 1/3 期試驗,比較皮下注射 CT-P44 和 Darzalex Faspro 併用 Lenalidomide 和 Dexamethasone 用於治療難治型或復發性多發性骨髓瘤患者的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    •Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準,最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6