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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

精神科

內科

眼科

更新時間：2023-09-19

藍先元Lane, Hsien-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • tr14cmd@gmail.com

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

藍先元

搜尋計畫列表

13件

2005-01-01 - 2008-11-01

Phase III

尚未開始召募
評估Risperidone長效肌肉注射劑在預防第一型躁鬱症患者情緒發作方面的療效及安全性,一隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組的臨床試驗

  • 適應症

    此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-04-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
在成人及老年重度憂鬱症 (MDD) 參與者中以 aticaprant 作為輔助性療法的一項開放標記、長期、安全性與療效試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2011-11-01 - 2013-12-31

Phase II

比較RO4917523 及安慰劑用於持續抗憂鬱藥療效不佳的重鬱症患者的輔助性治療之安全性和療效的一項隨機分組、雙盲、平行研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    RO4917523

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-07-01 - 2018-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗，評估SAGE-547注射劑治療重度產後憂鬱症成人女性受試者以及中度產後憂鬱症成人女性受試者的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    產後憂鬱症

  • 藥品名稱

    SAGE-547 Injection 5 mg/mL

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-12-01 - 2013-12-31

Phase III

一項針對預防成人精神分裂症復發所做的24個月、前瞻性、隨機分配、活性藥物對照、開放性、評分者單盲、多中心之跨國試驗，針對長效注射劑 Paliperidone Palmitate 與一般口服型抗精神病藥物單一療法進行比較

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    INVEGA SUSTENNA

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-01-24 - 2021-12-31

Phase II

R-107治療難治性重鬱症的2a期概念驗證研究

  • 適應症

    難治性重鬱症

  • 藥品名稱

    R-107

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Aticaprant

參與醫院
4間

召募中4間

2012-01-05 - 2013-06-30

Phase III

一項第 3 階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照 OPC-34712 固定劑量（每天 4、2 及 1 毫克）治療急性精神分裂症成年患者的試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

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