問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

泌尿科

核醫科

放射診斷科

更新時間：2023-09-19

成佳憲Chen, Chia-Hsien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

17件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

成佳憲

搜尋計畫列表

21件

2015-12-01 - 2028-12-29

Phase III

試驗執行中
接受主要放射線療法之高風險、局限性或局部晚期攝護腺癌受試者使用JNJ-56021927的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期研究

  • 適應症

    晚期攝護腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)

  • 適應症

    局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2022-02-01 - 2028-01-31

Phase I/II

試驗執行中
針對局部晚期食道鱗狀上皮細胞癌病患進行新輔助Tiragolumab、 Atezolizumab、太平洋紫杉醇、鉑金之免疫化學治療合併放射治療與接續手術治療之第Ib/II期臨床試驗

  • 適應症

    食道鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-10-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
以完全術前治療再加手術切除治療局部擴散型食道鱗狀細胞癌

  • 適應症

    食道鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

試驗執行中
針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2013-01-01 - 2016-07-31

其他

尚未開始召募
氟-18-膽鹼正子造影在追蹤攝護腺癌復發的臨床運用: 和攝護腺特異性抗原動態變化的相關性及與磁振造影的比較/加值性

  • 適應症

    攝護腺癌(原發性及復發性)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-01-01 - 2020-12-31

其他

尚未開始召募
氟-18-膽鹼正子造影運用於攝護腺癌的偵測、預後預測、治療計畫、療效評估與復發診斷

  • 適應症

    攝護腺癌患者(包括無法確診者；原發性者；復發者)

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-03-01 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵犯型膀胱癌(MIBC)患者，探討Pembrolizumab (MK-3475)併用化學放射療法(CRT)相較於單獨使用化學放射療法的療效及安全性之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗 (KEYNOTE-992)

  • 適應症

    膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-01-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者，比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

1 2 3
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB