問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
108件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許雅婷
下載
2025-01-17 - 2032-06-14
適應症
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
2024-10-01 - 2028-03-01
復發型/難治型多發性骨髓瘤
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2026-04-28
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-12-19 - 2031-11-30
未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病
膠囊劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
參與醫院17間
尚未開始4間
召募中13間
2020-11-01 - 2027-12-31
雌激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患
尚未開始3間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌
GDC-9545AnastrozoleFulvestrantLetrozoleExemestane
召募中5間
2017-07-15 - 2022-06-30
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌或泌尿道非上皮癌
TECENTRIQ® (Atezolizumab)
參與醫院2間
終止收納2間
全部
