問卷
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血液腫瘤科
放射診斷科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
10件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李函叡
下載
2021-06-01 - 2026-02-01
適應症
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
藥品名稱
injection injection Injection
參與醫院6間
召募中6間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
凍晶注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2021-07-30 - 2025-12-31
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
MosunetuzumabTocilizumabPolatuzumab Vedotin
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
雅詩力
參與醫院7間
召募中7間
LOXO-305
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-01 - 2024-07-31
Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
Epcoritamab
召募中5間
2015-05-01 - 2018-12-19
和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)
BAY 80-6946
參與醫院2間
終止收納2間
全部