問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

血液腫瘤科

小兒科

內科

消化內科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教兒童醫院

小兒科

更新時間：2023-09-19

顏旭亨
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

32件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏旭亨

搜尋計畫列表

54件

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特（Sunitinib，SU011248，SUTENT®）相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12間

終止收納12間

2017-09-01 - 2019-01-03

其他

試驗已結束
一項第 2A 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍研究、平行分組試驗，評估每天給予 PF-05221304為期16週之成人受試者患有非酒精性脂肪肝疾病的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2025-09-01 - 2032-10-06

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Icotrokinra 用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Icotrokinra

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-01 - 2032-01-13

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心成人試驗計畫，並針對青少年進行開放性試驗，評估 Icotrokinra 誘導和維持療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑Icotrokinra

參與醫院
5間

召募中5間

2020-03-31 - 2028-01-27

Phase II/III

試驗執行中
一項第2b/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心，評估Guselkumab使用於中度至重度活性潰瘍性結腸炎患者之療效和安全性試驗

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-12-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）中，評估 Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）

  • 藥品名稱

    ＊ ＊

參與醫院
2間

召募中2間

2019-09-15 - 2024-01-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗，評估以 Etrasimod 作為中度至重度活動型潰瘍性結腸炎受試者誘導和維持治療的療效與安全性

  • 適應症

    Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 中度至重度活動型潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者，以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8間

召募中8間

1 2 3 4 5 6
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB