問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

邱宏智Chiu, Chiu Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

89

2025-12-01 - 2032-08-02

其他

試驗執行中
AFFIRM:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Seladelpar 對原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 和代償性肝硬化患者臨床結果的影響
  • 適應症

    1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS:a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院:i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變(定義為 West Haven 評分 ≥ 2)iii.透過診斷性腹腔穿刺術,依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性,確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE);生物化學和血液學實驗室評估

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

尚未開始7

2019-12-01 - 2025-12-01

Phase I

試驗已結束
ABSK-011在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性與藥物動力學I期開放性臨床研究
  • 適應症

    晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2022-07-01 - 2027-02-26

Phase II

試驗執行中
一項評估VTP-300併用低劑量nivolumab於慢性B型肝炎感染的療效、安全性、耐受性、免疫原性和治療方案之2b期、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
8

尚未開始2

召募中6

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中,對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較
  • 適應症

    ● 整體存活期(OS),定義為從隨機分配開始,直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

參與醫院
6

召募中6

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療,用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效
  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4

尚未開始4

2021-01-18 - 2023-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、開放性、單組、多中心試驗,評估JNJ-73763989、JNJ-56136379、核?(酸)類似物和長效型干擾素α-2a用於治療病毒受抑制之慢性B型肝炎感染病患的療效、安全性、耐受性和藥物動力學
  • 適應症

    病毒抑制型慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    JNJ-73763989 JNJ-56136379 JNJ-56136379

參與醫院
3

召募中1

終止收納2