問卷
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神經科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
10件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許榮城
下載
2025-10-01 - 2030-06-30
適應症
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
藥品名稱
BI 690517 (Vicadrostat) or matching placebo Empagliflozin
參與醫院13間
召募中13間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
皮下注射劑
參與醫院16間
召募中16間
2026-06-01 - 2030-06-30
錠劑 膜衣錠
參與醫院14間
召募中14間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院20間
尚未開始11間
召募中8間
2024-04-15 - 2026-12-31
患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者
膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始6間
召募中2間
2024-02-01 - 2026-12-31
頑固性高血壓
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2010-11-01 - 2012-12-31
Hypertension
參與醫院4間
終止收納4間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
尚未開始9間
召募中4間
2024-05-01 - 2028-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)
靜脈輸注液
2023-04-13 - 2027-05-05
心房振顫
參與醫院12間
召募中12間
全部
