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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

內科

耳鼻喉科

血液腫瘤科

外科

更新時間:2026-05-12

高祥豐Kao, Hsiang-Fong
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資
  • hfkao.tw@gmail.com

篩選

搜尋計畫列表

129

2023-10-31 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性、平台試驗,針對復發/轉移性且PD-L1陽性的頭頸部鱗狀細胞癌受試者,以主試驗計畫書評估新型的免疫療法併用作為第一線治療。
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
4

召募中4

2023-11-01 - 2025-09-12

Phase I

試驗已結束
開放性標示、劑量探索試驗,旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效
  • 適應症

    不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2

尚未開始2

2023-11-01 - 2026-10-31

Phase I

試驗已結束
一項 Xevinapant 併用每週一次 Cisplatin 和強度調控放射治療的單組、開放性、第 1b 期試驗,評估適合決定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性
  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
4

尚未開始4

2026-08-01 - 2030-02-28

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期開放性、隨機分配試驗,旨在評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Pembrolizumab 當作復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌受試者第一線治療之安全性、療效和最佳劑量
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    派姆單抗 特利索珠單抗阿迪尤替康

參與醫院
5

尚未開始1

2023-12-01 - 2026-11-01

Phase III

試驗已結束
比較ADI-PEG 20 或安慰劑併用Gemcitabine和Docetaxel於先前治療過的平滑肌肉瘤 (ARGSARC) 受試者:一項隨機、雙盲、多中心的第三期臨床試驗
  • 適應症

    平滑肌肉瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2023-12-15 - 2024-12-06

Phase I

試驗已結束
一項第 Ib 期、開放性試驗,評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 Atezolizumab 用於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    capsule tablet Vial

參與醫院
4

召募中1

終止收納3

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、開放性、試驗委託者盲性,對於Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌成年受試者,比較AZD0901單獨使用與試驗主持人選定療法在第二線或更後線之隨機分配試驗(CLARITY-Gastric 01)
  • 適應症

    Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-09-01 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗
  • 適應症

    晚期胃癌、晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    BDC-4182

參與醫院
6

召募中6

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗,旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    LBL-01 Injection

參與醫院
3

召募中3