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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

陳牧宏Chen, Mu-Hong
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳牧宏

搜尋計畫列表

13件

2025-10-15 - 2031-11-14

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機分配、精神活性安慰劑對照試驗，對於有急性自殺想法或行為的青少年參與者，評估 Esketamine 鼻噴劑 84 毫克加上完整標準照護快速降低重度憂鬱症症狀的療效與安全性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 口服液劑 口服液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-03-01 - 2021-03-31

Phase III

試驗已結束
Paliperidone Palmitate 6個月劑型的一項雙盲、隨機分配、有效藥物對照、平行分組試驗

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

楊延光
國立成功大學醫學院附設醫院

精神科

白雅美
臺北榮民總醫院

精神科

2022-08-01 - 2028-07-31

其他

試驗已結束
頑固型憂鬱症的核心分子、神經機制及新形態抗鬱藥物治療：合併人體試驗、動物實驗、基因及家族追蹤研究

  • 適應症

    頑固型憂鬱症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 鼻用噴液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-08-01 - 2024-11-30

其他

試驗已結束
低劑量ketamine滴注治療頑固型憂鬱症之青少年和年輕成人：一個隨機分配雙盲安慰劑對照組研究

  • 適應症

    重鬱症，包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-04-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
在成人及老年重度憂鬱症 (MDD) 參與者中以 aticaprant 作為輔助性療法的一項開放標記、長期、安全性與療效試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-09-01 - 2024-05-31

Phase II

試驗已結束
一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配劑量範圍試驗，探討靜脈注射MIJ821 搭配標準治療在快速減緩有自殺企圖重鬱症患者症狀的療效及安全性

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2017-07-01 - 2019-09-09

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗, 針對被評為有立即自殺風險的成年受試者，評估在完整標準照護下額外接受鼻內Esketamine，其快速減少重度憂鬱症症狀(包括自殺意圖)之療效與安全性

  • 適應症

    有急迫自殺風險的重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
4間

終止收納4間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

2016-12-01 - 2018-06-30

Phase III

鼻內Esketamine用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、安全性和療效試驗。

  • 適應症

    難治型憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
8間

終止收納8間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

劉嘉逸
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

精神科

2022-01-01 - 2024-04-09

Phase II

PDC-1421治療成人注意力不足過動症(ADHD)的二期耐受性和有效性研究

  • 適應症

    注意力不足過動症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
5間

召募中5間

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