問卷
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消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
32件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱正堂
下載
2025-08-01 - 2030-04-30
適應症
中度至重度克隆氏症
藥品名稱
ABBV-8736 Lutikizumab (ABT-981) risankizumab Trosunilimab (ABBV- 382)
參與醫院4間
召募中4間
2026-02-06 - 2032-09-25
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
預充填式注射劑
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
2025-12-04 - 2029-12-24
中度至重度活動性克隆氏症
參與醫院9間
召募中7間
2025-12-04 - 2028-12-23
召募中5間
2026-02-12 - 2033-10-12
召募中8間
2020-03-31 - 2028-01-27
潰瘍性結腸炎
2026-06-15 - 2030-04-16
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
錠劑
尚未開始4間
2025-09-01 - 2032-01-13
全部
