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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

感染科

小兒科

內科

風濕免疫科

更新時間：2024-06-12

傅彬貴Fu, Pin-Kuei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • yetquen@gmail.com

召募中
臨床試驗案

32件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

傅彬貴

搜尋計畫列表

55件

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗，評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中，對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果

  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
20間

尚未開始11間

召募中8間

2025-12-11 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GB-0895 輔助療法用於患有嚴重控制不良氣喘的成人和青少年之療效與安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    GB-0895

參與醫院
6間

召募中6間

2026-01-29 - 2031-11-15

Phase II/III

試驗執行中
一項介入性第 2/3 期、隨機分配、雙盲、第三方非盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 PF-07275315 用於中度至嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    PF-07275315 Placebo

參與醫院
7間

召募中7間

2024-10-31 - 2026-12-31

其他

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的劑量範圍探索試驗，旨在評估有惡化風險的氣喘控制不良成人受試者，使用吸入性 AZD8630（多重劑量，每日一次）持續12週的療效和安全性 (LEVANTE)

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-11-01 - 2028-12-31

Phase II

一項多國第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多劑量試驗，評估 Mirivadelgat (乙醛去氫?2活化劑)用於罹患間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)病患之安全性和療效；WINDWARD試驗

  • 適應症

    間質性肺病引起的肺高壓

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-03-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗，評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL)

  • 適應症

    評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑，對於重度氣喘發作年化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗，評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)

  • 適應症

    評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2026-06-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，對於慢性腎臟病參與者評估 Elecoglipron 在降低腎臟結果和死亡率的影響(Elevate-CKD)

  • 適應症

    Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    錠劑 膜衣錠

參與醫院
14間

召募中14間

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-08-15 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗，旨在評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較 Dapagliflozin 用於慢性腎臟病第 3b 及第 4 期患者對腎臟及心血管結果的影響

  • 適應症

    Renal Insufficiency, Chronic

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
16間

尚未開始16間

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