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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

黃玄遠
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

6

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
AndroMETa-CRC-064:一項開放性、隨機分配、對照、全球第3 期試驗,比較Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與LONSURF(Trifluridine 和Tipiracil)加上Bevacizumab 用於c-Met 表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者
  • 適應症

    第1階段:.有不良事件的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。.研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。.研究人員評估臨床顯著化驗值(化學、血液學、凝血和尿液分析)的參與者百分比第2階段:.整體存活期(OS)。第1階段和第2階段:.由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

召募中10

2021-03-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配第 3 期試驗,針對具有 KRAS 基因 G12C 變異且於使用標準第一線療法時或之後發生疾病惡化的晚期大腸直腸癌患者,研究 MRTX849 併用 Cetuximab 相對於化學治療
  • 適應症

    具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗,比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者
  • 適應症

    晚期轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2013-08-01 - 2014-08-31

Phase III

前瞻性、隨機對照之臨床試驗,比較大腸鏡檢查前使用保可淨(Bowklean)和刻見清與樂可舒(Klean-Prep with Dulcolax)用於腸道準備之效用及安全性
  • 適應症

    腸道檢查、手術前淨腸。

  • 藥品名稱

    保可淨

參與醫院
2

終止收納2