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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

呂理駿
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

95件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

呂理駿

搜尋計畫列表

151件

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2015-01-31 - 2018-01-31

Phase II

尚未開始召募
以LDK378作為對局部晚期或轉移性，且具有ROS1或ALK蛋白高度表達之肝內及肝門膽管癌治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2025-09-24 - 2028-11-30

Phase I

尚未開始召募
一項首次用於人體、第 1 期、開放性，新型磷脂肌醇聚糖-3 標靶抗體-藥物複合體 ZW251 用於包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤參與者的多中心試驗

  • 適應症

    包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2020-06-16 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
[中文] 一項隨機分配、雙盲、第III 期試驗，針對大腸直腸癌根治性切除術後血液循環腫瘤DNA 陽性病患比較FTD/TPI 療法相較於安慰劑之治療。 [英文] A Randomized, Double-Blind, Phase III Study Comparing FTD/TPI Therapy Versus Placebo in Patients Who Are Positive for Blood Circulating Tumor or DNA After Curative Resection of Colorectal Cancer.

  • 適應症

    Curative Resection of colorectal cancer

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者

  • 適應症

    •安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對晚期/轉移性胃食道腺癌受試者，比較Lenvatinib (E7080/MK-7902)、Pembrolizumab (MK-3475)以及化學治療併用相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效及安全性的第三期、隨機分配試驗(LEAP-015)

  • 適應症

    晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2018-04-19 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585)

  • 適應症

    局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®

參與醫院
6間

終止收納6間

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-10-01 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，評估Patritumab Deruxtecan對於胃腸道癌症的安全性和療效

  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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