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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

呂理駿
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

105件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

呂理駿

搜尋計畫列表

162件

2015-03-20 - 2019-06-28

Phase I/II

一項第 I/II 期、多中心、開放標記試驗，以口服 FGF401 治療帶有 FGFR4 及 KLB 表現陽性的肝細胞癌或實體惡性腫瘤成人患者 (CFGF401X2101)

  • 適應症

    肝細胞癌或實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    FGF401

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗

  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

合併S-1與Gemcitabine用於第一線治療進展性膽道癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-09-15 - 2016-12-31

Phase III

(LUME-Colon 1)一項雙盲、隨機、安慰劑對照的第三期試驗，比較 nintedanib 加上最佳支持性照護對照安慰劑加上最佳支持性照護，用於患有結腸直腸癌且對標準療法無效的患者

  • 適應症

    結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Nintedanib (BIBF 1120)

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2018-10-01 - 2021-08-31

Phase II

一項針對晚期胰臟癌病患使用Cabiralizumab (BMS-986227、FPA008)合併Nivolumab (BMS-936558)以及搭配/不搭配化療的第2期試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    Cabiralizumab (BMS-986227, FPA008)

參與醫院
2間

終止收納2間

李重賓
臺北榮民總醫院

消化內科

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用SRF388或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    SRF388

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2014-11-01 - 2019-03-31

Phase III

ONO-4538 第二/三期試驗多中心、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法手術切除晚期或復發胃癌(包括胃食道交界癌)、標準治療難以治癒或無法耐受標準治療的患者

  • 藥品名稱

    ONO-4538

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-07-01 - 2021-11-30

Phase II

於預先進行劑量探索、導入階段後，進行一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照針對先前未接受治療的轉移性胰管腺癌受試者，研究 Gemcitabine 與 Nab-paclitaxel 併用 Momelotinib 之試驗

  • 適應症

    先前未接受治療的轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    Momelotinib

參與醫院
7間

終止收納6間

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