問卷
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內科
血液腫瘤科
外科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
105件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂理駿
下載
2016-02-01 - 2019-05-01
適應症
晚期肝癌
藥品名稱
Nivolumab/Sorafenib
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2016-07-05 - 2020-07-05
無法切除的晚期或復發性胃癌(包括食道胃接合部癌)
Nivolumab
參與醫院12間
終止收納10間
2018-11-01 - 2025-12-31
晚期肝細胞癌
吉舒達® / 樂衛瑪®
參與醫院9間
消化內科
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
吉舒達注射劑R/Keytruda injectionR 樂衛瑪膠囊R/ Lenvima capsuleR
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2018-04-19 - 2023-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
學名:Pembrolizumab (MK-3475) /商品名:吉舒達/KEYTRUDA
參與醫院7間
2015-09-01 - 2019-12-31
晚期胃部或胃食道交接處腺癌
Pembrolizumab (MK-3475)
終止收納4間
2015-04-01 - 2020-12-31
晚期胃部或胃食道交界處腺癌
2015-12-14 - 2020-10-31
高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌
參與醫院5間
終止收納5間
2016-05-01 - 2020-04-30
肝細胞癌
學名:Pembrolizumab (MK-3475) /商品名:KEYTRUDA/吉舒達
終止收納6間
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者,且其適合進行化療(第 2 線或第 3 線)。
ALX148
尚未開始3間
召募中4間
全部