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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

林奏延Lin, Tzou-Yien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • pidlin@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林奏延

搜尋計畫列表

16件

2004-02-01 - 2007-03-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    口服活性減毒型人類輪狀病毒(HRV)疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2004-01-01 - 2005-10-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    四價人類乳突病毒疫苗用於對人類乳突病毒之免疫性生成

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一個採隨機、平行及對照組設計之試驗，評估liposomal amphotericin B (LipoAB)與傳統劑型amphotericin B在治療念珠菌血症確診患者的安全性及療效

  • 適應症

    a.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染 b.腎功能不全之麴菌屬 c.治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 d.治療麴菌屬,念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用amphotericin B deoxycholate 治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受amphotericin B seoxycholate所產生的毒性之病患 e.治療臟器的萊什曼氏病

  • 藥品名稱

    LipoAB

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-12-15 - 2010-06-30

其他

A Phase 3b, Open-Label, Randomized, Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Safety of Novartis MenACWY Conjugate Vaccine when Administered with Routine Infant Vaccinations to Healthy Infants

  • 適應症

    腦膜炎雙球菌腦膜炎

  • 藥品名稱

    MenACWY

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-30 - 2008-06-30

Phase III

Primary vaccination study in subjects aged 11-17 years to demonstrate the non-inferiority of GSK Biologicals’ meningococcal vaccine GSK134612 vaccine versus Mencevax™ ACWY

  • 適應症

    MenACWY-TT結合疫苗，企圖用以對抗腦膜炎奈瑟氏菌血清群A、C、W-135和Y型所引起之疾病。

  • 藥品名稱

    GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ meningococcal serogroups A, C, W-135, Y tetanus toxoid conjugate

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-09-26 - 2008-09-30

Phase II

第二期、隨機分配、開放式、有對照組的試驗，評估以流感大流行候選疫苗(以AS03為佐劑之裂解病毒配方)的不同組成配方，依據2劑接種排程(相隔21日)使用於3至9歲兒童的安全性與免疫生成性

  • 適應症

    3至9歲健康兒童對抗(H5N1)流行性感冒的免疫作用

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-09-20 - 2010-02-28

Phase III

A phase IIIb, open, randomized, controlled booster vaccination study to demonstrate non-inferiority of coadministration of GSK Biologicals. 10-valent pneumococcal conjugate vaccine and GSK Biologicals. tetravalent meningococcal conjugate vaccine versus separate administration of the two vaccines in healthy 12-23-month-old children primed with GSK Biologicals. 10-valent pneumococcal conjugate vaccine in their first year of life.

  • 適應症

    腦膜炎球菌感染 ; 肺炎球菌感染,未明示部位者

  • 藥品名稱

    10PN-PD-DIT疫苗 ; MENACWY-TT疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-07-30 - 2008-04-30

Phase III

第三階段、單組、開放性臨床試驗，針對荷商葛蘭素史克藥廠研發之十價肺炎鏈球菌結合疫苗，於1.5、3與6月齡時併用荷商葛蘭素史克藥廠之嬰護寧六合一疫苗(白喉、白日咳、破傷風、B型肝炎、小兒麻痺、b型流行性感冒嗜血桿菌)基礎接種三劑，並於1.5、3月齡口服二劑羅特律疫苗(人類輪狀病毒疫苗)，評估在台灣的免疫生成性、安全性與不良反應率

  • 適應症

    1.5、3與6月齡健康嬰幼兒

  • 藥品名稱

    10Pn-PD-DiT vaccine

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-12-26 - 2022-06-30

Phase II

一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗，以評估SARS CoV 2候選疫苗 MVC COV1901 之安全性、耐受性及免疫生成性 。

  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
11間

尚未開始7間

召募中1間

終止收納3間

2021-04-01 - 2022-06-30

Phase II

第二期、前瞻性、隨機分配、雙盲、劑量比較、多中心試驗，以評估SARS-CoV-2候選疫苗 MVC-COV1901 對老年人之安全性、耐受性及免疫生成性

  • 適應症

    預防新冠肺炎病毒感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
4間

終止收納4間

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