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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

精神科

小兒科

更新時間：2023-09-19

黃玉書Huang, Yu-Shu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • az1109@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃玉書

搜尋計畫列表

10件

2009-06-01 - 2017-08-31

Phase III

試驗已結束
針對注意力不足/過動症兒童病患的長期、開放性、安全性的LY2216684研究

  • 適應症

    注意力不足/過動症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-15 - 2025-05-15

Phase III

試驗執行中
延伸試驗，評估試驗20090中接受治療早產兒視網膜病變受試者的長期結果

  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase III

一個為期二十六週的開放標記延伸性試驗，針對完成試驗計畫書 21106 臨床試驗的慢性原發性失眠門診患者，評估 Org 50081 的安全性與療效。

  • 適應症

    治療原發性失眠、更年期出現之相關之中至重度血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-01-02 - 2009-12-31

Phase III

一個針對門診病人，為期6個月之雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組別試驗，研究Org 50081對成年慢性原發性失眠症病人的療效和安全性。

  • 適應症

    chronic primary insomnia

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-03-15 - 2008-09-30

Phase III

評估Agomelatine與Escitalopram對於憂鬱症病人多頻道睡眠檢查參數之影響之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗。

  • 適應症

    憂鬱症(Major depressive disorder)

  • 藥品名稱

    Valdoxan

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-12-01 - 2014-06-30

Phase III

使用 Agomelatine 與 Venlafaxine XR 治療非憂鬱型之廣泛性焦慮症門診病人的療效與安全性之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗

  • 適應症

    廣泛性焦慮症

  • 藥品名稱

    Agomelatine

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-08-01 - 2015-08-31

Phase III

一項長期、多中心的開放性研究，評估不同劑量口服 Aripiprazole（OPC-14597）作為青少年精神分裂症患者或兒童及青少年第一型躁鬱症、躁狂期或混合發作期（合併或未合併精神病症狀

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole（OPC-14597）

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2011-11-01 - 2014-08-01

Phase III

一項長期多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照之研究，評估 Aripiprazole (OPC-14597) 作為青少年精神分裂症患者持續治療的有效性、安全性和耐受性藥物

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole (OPC-14597)

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2015-10-01 - 2019-08-31

Phase III

一項延伸試驗以評估ORADUR®-Methylphenidate對患有注意力不足過動症的兒童及青少年的長期安全性與療效

  • 適應症

    注意力不足過動症

  • 藥品名稱

    ORADUR®-Methylphenidate

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-06-01 - 2017-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照控制、雙向交叉設計之第三期臨床試驗以評估ORADUR-Methylphenidate對於患有注意力不足過動症的兒童及青少年的安全性與療效

  • 適應症

    注意力不足過動症 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)

  • 藥品名稱

    ORADUR-Methylphenidate

參與醫院
4間

終止收納4間

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