問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

直腸外科

更新時間:2023-09-19

張伸吉
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

11

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者,比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療,相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療
  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液

參與醫院
8

召募中8

2021-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
比較MK-4280A(favezelimab[MK-4280]加pembrolizumab[MK-3475]複合配方)與標準照護用於治療先前曾接受治療之轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌的第三期試驗(KEYFORM-007)
  • 適應症

    轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2022-08-31 - 2026-02-28

Phase III

試驗執行中
一項比較XL092 + Atezolizumab與Regorafenib 用於轉移性大腸直腸癌受試者的隨機分配開放性第 3 期試驗
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2024-05-01 - 2027-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項臨床一/二a期、單組、劑量遞增和擴展的開放性試驗,評估以同種異體嵌合抗原受體(CAR) Gamma-Delta T 細胞CAR001在復發/難治型實體腫瘤患者中的可行性、安全性和有效性。
  • 適應症

    探討復發/難治性於非小細胞肺癌(NSCLC)、三陰性乳癌(TNBC)、大腸直腸癌(CRC)或多形性膠質母細胞瘤(GBM)患者中的潛在療效。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 注射液劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2013-08-01 - 2014-08-31

Phase III

前瞻性、隨機對照之臨床試驗,比較大腸鏡檢查前使用保可淨(Bowklean)和刻見清與樂可舒(Klean-Prep with Dulcolax)用於腸道準備之效用及安全性
  • 適應症

    腸道檢查、手術前淨腸。

  • 藥品名稱

    保可淨

參與醫院
2

終止收納2

1 2