問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

腎臟內科

更新時間:2023-09-19

陳錫賢Chen, Hsi-Hsien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

29

2025-06-13 - 2030-06-30

試驗執行中
一項開放、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,評估 Felzartamab 對原發性膜性腎病變 (PMN) 參與者的療效和安全性 [PROMINENT]
  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
10

召募中10

2023-12-28 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項關於 Efepoetin Alfa 治療慢性腎病透析患者貧血療效和安全性的隨機、研究者盲法、活性對照的 III 期研究
  • 適應症

    治療慢性腎病透析患者貧血

  • 藥品名稱

    Efepoetin alfa (GX-E4)

參與醫院
6

召募中6

2025-05-01 - 2026-01-30

其他

試驗執行中
一項評估 IG3018 在有或無慢性腎臟病高尿酸血症受試者的安全性、 耐受性、療效與藥物動力學之劑量遞增試驗
  • 適應症

    第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後,血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後,血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2025-07-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23

召募中23

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗,以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
10

召募中10

2024-04-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 IIb 期、多中心、隨機分配、雙盲、劑量探索試驗,評估 Balcinrenone 併用 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 用於患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
8

尚未開始6

召募中2

2023-11-10 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗,評估 Zibotentan/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一治療使用於慢性腎臟病和高蛋白尿受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟病和高蛋白尿

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2025-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗,評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中,對白蛋白尿之影響
  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

1 2 3