問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高國晉
下載
2025-06-01 - 2028-12-31
適應症
氣喘
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-12-15 - 2026-12-31
因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者
注射劑
參與醫院9間
尚未開始5間
召募中4間
2023-06-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑 口溶錠
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2024-06-30
醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2015-11-01 - 2025-08-29
NSCLC 非小細胞肺癌
Nivolumab
終止收納5間
2015-07-01 - 2020-12-31
第IIIB/IV期或復發性非小細胞肺癌
Opdivo®
參與醫院10間
尚未開始1間
終止收納8間
2012-05-01 - 2014-12-30
慢性阻塞性肺部疾病
PH-797804
參與醫院4間
終止收納4間
2015-10-01 - 2022-06-22
非小細胞肺癌
Avelumab
參與醫院7間
終止收納7間
2015-05-01 - 2019-12-31
慢性阻塞性肺病(COPD)
PT010, PT003, PT009
終止收納9間
全部
