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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2024-06-12

滕傑林Teng, Chieh-Lin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • drteng@vghtc.gov.tw

召募中
臨床試驗案

45件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

滕傑林

搜尋計畫列表

71件

2021-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配的試驗，評估glofitamab合併gemcitabine和oxaliplatin與rituximab合併gemcitabine和oxaliplatin對復發/頑固性瀰漫性大型B細胞淋巴癌病患的療效和安全性

  • 適應症

    復發/頑固性(R/R)瀰漫性大型B細胞淋巴癌(DLBCL)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide與 Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格或延遲移植參與者之療效及安全性

  • 適應症

    • 透過次世代定序法 (next generation sequencing, NGS) 依據 IMWG 評估的 MRD 陰性狀態在隨機分配後持續至少 12 個月之比率（中央實驗室）• 依據 IMWG 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗，比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MM-32：一項第 3 期、開放性研究，針對先前曾接受抗 CD38 標靶療法之復發型/頑固型多發性骨髓瘤參與者，評估 Elranatamab 單一療法相較於 Elotuzumab、Pomalidomide、Dexamethasone (EPd) 或 Pomalidomide、Bortezomib、Dexamethasone (PVd) 或 Carfilzomib、Dexamethasone (Kd) 的療效

  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2010-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗，針對患有惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤、且不適合密集性高劑量化療病患為受試者，來比較INOTUZUMAB OZOGAMICIN併用RITUXIMAB與試驗主持人選定之規定治療

  • 適應症

    惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-07-14 - 2026-11-30

Phase I

試驗已結束
JNJ-64264681用於患有非何杰金氏淋巴瘤與慢性淋巴細胞白血病受試者之安全性、藥物動力學與藥效動力學的一項第1期、開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

終止收納3間

2025-10-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項模組化、第 I/II 期、開放性、多中心試驗，評估 AZD4512 單一療法或合併抗癌藥物用於急性淋巴性白血病受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和初步療效 (ALLight)

  • 適應症

    模組 1 (劑量遞增) 主要目標為：安全性• 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%）• 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為：療效• 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D安全性• 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-12-01 - 2029-06-30

Phase I/II

尚未開始召募
一項模組化第 I/II 期開放性、多中心試驗，針對患有復發性／難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL) 的受試者，評估 AZD4512 單一療法或併用其他抗癌藥物的安全性、藥物動力學、藥效學、免疫原性和療效 (Lumi-NHL)

  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 (B-NHL)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

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