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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間：2023-09-19

賴學洲Lai, Hsueh-Chou
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D3145@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

45件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴學洲

搜尋計畫列表

124件

2012-08-01 - 2014-06-30

Phase III

針對Asunaprevir與Daclatasvir (DUAL)使用於對Peginterferon α與Ribavirin (P/R)無反應/有部分反應、對P/R不耐受/不合格以及未曾接受治療,且感染慢性C型肝炎基因型1b的受試者所進行的一項第3期試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    Asunaprevir (BMS-650032)、Daclatasvir (BMS-790052)

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-10-01 - 2015-04-30

Phase II

一項評估慢性C型肝炎受試者重新接受聚乙二醇化干擾素α-2a、Ribavirin及BMS-790052 (併用或不併用BMS-650032)治療的開放性試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-650032 Asunaprevir / BMS-790052 Daclatasvir

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-02-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、區域性、多國之研究，針對未曾接受治療的基因型第1型與第4型慢性C型肝炎病患，評估使用Daclatasvir併用長效型干擾素Alfa -2a (pegIFN Alfa -2a)以及Ribavirin之療效

  • 適應症

    C型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-790052

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-09-01 - 2017-12-31

其他

針對曾參與以Asunaprevir (BMS-650032)和/或Daclatasvir (BMS-790052)治療慢性C型肝炎的臨床試驗受試者，進行一項長期追蹤試驗

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    長期追蹤試驗 無試驗用藥

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-01-16 - 2015-07-01

Phase III

針對罹患慢性C型肝炎基因型1b、未接受過治療或以alfa/RBV治療後復發之病患，進行一項以daclatasvir併用peginterferon lambda-1a和ribavirin (RBV)、或telaprevir併用peginterferon alfa-2a和RBV治療的第3期評估(STRUCTURE計畫)

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143/ BMS-790052

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗，試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-06-30 - 2023-12-12

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 適應症

    中期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5間

召募中5間

2012-06-01 - 2014-08-31

Phase I/II

評估P1101對於未接受干擾素治療之感染慢性B型肝炎病毒患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照、劑量探索的臨床I / II期試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
9間

終止收納9間

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