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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間：2023-09-19

賴學洲Lai, Hsueh-Chou
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D3145@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

45件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴學洲

搜尋計畫列表

124件

2019-08-01 - 2024-10-30

Phase II

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦R) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    YIV-906

參與醫院
7間

召募中7間

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗，針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者，比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12間

尚未開始12間

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase I/II

A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    PR-104

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-10-01 - 2022-04-26

Phase II

一項YH001 合併Toripalimab 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)受試者之開放、非隨機、多中心第Ⅱ期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)和肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    YH001

參與醫院
7間

尚未開始7間

2021-10-01 - 2021-12-30

Phase II

一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure)，以評估在先前治療研究中接受且對 GSK3228836 產生反應的慢性 B 型肝炎參與者（併用及不併用核?（酸）治療）之持續性病毒學反應的長期耐久性

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    GSK3228836

參與醫院
1間

召募中1間

2020-10-01 - 2023-06-05

Phase II

評估含ABI-H2158療程使用於慢性B型肝炎感染的一項第2a 期、多中心、單盲、安慰劑對照、多組試驗

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎感染

  • 藥品名稱

    ABI-H2158

參與醫院
5間

尚未開始5間

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC)cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    ALKS 4230

參與醫院
6間

召募中6間

2014-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用ThermoDox®(Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗，評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中，治療肝纖維化的療效及安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中1間

終止收納1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-07-01 - 2020-01-31

其他

評估 LJN452 使用於非酒精性脂肪性肝炎(NASH)病患之安全性、耐受性與 療效的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩階段、適應性設計、多中心的 12 週試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    LJN452 (tropifexor)

參與醫院
8間

終止收納6間

黃志富
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

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