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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

鄭元佐
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

31

2025-07-01 - 2029-02-12

Phase II

試驗執行中
擬申請藥品臨床試驗「一項轉移性荷爾蒙敏感型攝護腺癌(mHSPC) 成年男性患者合併使用JSB462 (luxdegalutamide) 和abiraterone 的第II 期、隨機分配、開放性、多中心試驗」(計畫編號:CJSB462C12201)之試驗計畫,及試驗用貨品進口同意書申請乙案,惠請貴署核允。
  • 適應症

    療效:PSA90 比率的定義為,任何時間點攝護腺特異性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參與者比例,須經過第二次PSA 測量確認(間隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化安全性:依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程度,以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG)變化耐受性:試驗治療(所有試驗藥物)暫停用藥、降低劑量、中止用藥、劑量強度和暴露持續時間

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2018-10-30 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
有關 Erdafitinib 相較於 Vinflunine 或 Docetaxel 或 Pembrolizumab 使用於帶有選定 FGFR 基因變異之晚期泌尿上皮癌受試者的一項第 3 期試驗
  • 適應症

    Urothelial Cancer

  • 藥品名稱

    Erdafitinib

參與醫院
10

召募中10

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗,針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌,同時帶有DNA修復基因異常的男性患者,評估Niraparib的療效和安全性
  • 適應症

    患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

終止收納7

2020-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、對照第 3 期試驗,比較 Cabozantinib 合併 Nivolumab 與 Ipilimumab相對於 Nivolumab 與 Ipilimumab 使用於中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌之患者
  • 適應症

    中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患,比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究
  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9

終止收納9

2023-10-31 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、雙盲臨床試驗,針對腎細胞癌受試者的輔助治療研究V940(mRNA-4157)加Pembrolizumab(MK-3475)相較於安慰劑加Pembrolizumab(INTerpath-004)
  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4

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