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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

洪振傑Hung, Chen-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月
  • cchung@cgmh.org.tw

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11

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗
  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物,或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中,使用28週以治療貧血的條件下,測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera(美血樂R)一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15

尚未開始8

召募中1

終止收納6

2021-12-27 - 2024-07-10

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性
  • 適應症

    未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

終止收納5

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗,針對非糖尿病慢性腎臟病患,研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性
  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9

召募中9

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機分配、雙盲、第三期臨床研究,使用L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (droxidopa)或安慰劑為盲性藥品,評估用於血液透析病患姿位性低血壓治療的療效及安全性。
  • 適應症

    ORTHOSTATIC HYPOTENSION直立性低血壓

  • 藥品名稱

    droxidopa

參與醫院
6

終止收納6

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗-慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)-
  • 適應症

    Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease

  • 藥品名稱

    TRK-100STP tablet

參與醫院
17

終止收納17

2022-04-01 - 2024-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性
  • 適應症

    未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    KBP-5074

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

1 2