問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

精神科

小兒科

更新時間:2023-09-19

張鈺孜Chang, Yu-Tzu
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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11

2017-04-01 - 2019-12-31

Phase III

試驗已結束
一項3期、開放、隨機、多中心、為期12個月的研究,評估每週給予MOD-4023對照每日給予Genotropin®於患有生長激素缺乏症之青春期前兒童的療效與安全性
  • 適應症

    治療因生長激素缺乏而成長遲緩的兒童

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4

終止收納4

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗
  • 適應症

    治療6個月以下,經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人,其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人,但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    諾健生® 靜脈懸液注射劑

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2011-11-01 - 2012-10-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 ,評估每週口服一次彈性劑量Aripiprazole 對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性與療效 (計畫編號: 31-10-272)
  • 適應症

    妥瑞氏症的兒童和青少年受試者(7-17歲)。

  • 藥品名稱

    ABILIFY®

參與醫院
2

終止收納2

2022-07-22 - 2022-11-09

Phase III

一項包括開放性延伸期的雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 SRP-4045 和 SRP-4053 對於裘馨氏肌肉萎縮症患者的療效與安全性
  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    SRP-4045SRP-4053

參與醫院
1

尚未開始1

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗, 針對年滿 1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇之受試者, 研究 Lacosamide 作為輔助治療的療效與安全性-第三期
  • 適應症

    年滿1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇

  • 藥品名稱

    VIMPAT® Lacosamide

參與醫院
3

終止收納2

2013-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗,針對年滿4歲但未滿17歲患有局部發作型癲癇之受試者,研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性
  • 適應症

    Adjunctive therapy in patients with epilepsy >=4 years to <17 years of age with partial onset seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
5

終止收納5

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