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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉美瑾
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

50

2007-08-01 - 2011-07-31

Phase II/III

試驗已結束
第三期,隨機,雙盲,多中心臨床試驗,以Sutent或安慰劑合併FOLFIRI作為第一線療程,用於治療轉移性大腸直腸癌患者(A6181122)
  • 適應症

    METASTATIC COLORECTAL CANCER

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10

終止收納10

2006-10-01 - 2009-12-01

Phase III

試驗已結束
第三期隨機、多中心研究:評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗,或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性
  • 適應症

    治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

終止收納5

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特(Sunitinib,SU011248,SUTENT®)相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12

終止收納12

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)
  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2008-08-01 - 2021-07-31

Phase III

試驗已結束
多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗,針對HER2 陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者,比較化學治療併用 Trastuzumab,以及化學治療併用 Trastuzumab 與 Bevacizumab,探討兩種輔助性治療之療效及安全性
  • 適應症

    淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
8

終止收納8

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