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臨床試驗主持人


醫療財團法人辜公亮基金會和信治癌中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉美瑾
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

14件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉美瑾

搜尋計畫列表

50件

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗

  • 適應症

    用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    Rolapitant

參與醫院
17間

終止收納17間

2015-01-15 - 2023-06-06

Phase III

以 LEE011 或安慰劑，併用 tamoxifen 及 goserelin，或非類固醇芳香環轉化酶抑制 劑 (NSAI) 及 goserelin，治療患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌之停經前 女性患者的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經前女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-06-01 - 2011-07-31

Phase III

一項隨機、開放性、第三期臨床試驗，研究以化學治療Taxane類藥物加Lapatinib或化學治療Taxane類藥物加Trastuzumab，作為第一線藥物治療Her2/Neu陽性之轉移性乳癌病患

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-02-25 - 2023-01-09

Phase III

EPIK-B2：一項兩部分、第三期、多中心、隨機分配(1:1)、雙盲、安慰劑對照試驗，評估PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌患者接受alpelisib (BYL719) 併用trastuzumab 及pertuzumab 作為維持治療的療效及安全性

  • 適應症

    PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌

  • 藥品名稱

    愛克利 /PIQRAY®

參與醫院
4間

召募中4間

2018-07-02 - 2021-06-08

Phase II

一項第Ⅱ期、開放標記、隨機分配、三治療組的多中心試驗，針對晚期三陰性乳癌患者，評估LAG525併用spartalizumab (PDR001)、併用spartalizumab 和carboplatin、併用carboplatin等合併療法，做為第一線或第二線治療的療效及安全性

  • 適應症

    晚期三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    LAG525、PDR001

參與醫院
3間

終止收納3間

曾令民
臺北榮民總醫院

2006-11-20 - 2015-12-31

Phase III

An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者

  • 藥品名稱

    Tykerb

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-07-01 - 2012-12-31

Phase III

LUX-乳癌1：開放標示、隨機分組第三期試驗，比較以BIBW 2992 + vinorelbine或trastuzumab+vinorelbine 治療先前曾用trastuzumab 治療無效，且過量表現HER2之轉移性乳癌患者

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-08-01 - 2020-07-31

Phase II/III

隨機分配、雙盲、第二期/第三期臨床試驗，以Globo H-KLH (OBI-822) 主動免疫療法治療轉移性之乳癌患者。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    OPT821/OPT822

參與醫院
16間

終止收納16間

2013-10-14 - 2021-03-05

Phase III

一項第3期、開放性、隨機分配、平行、雙組、多中心試驗，比較BMN 673與醫師選用之藥物用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌，且過去接受過不超過2種轉移性疾病化學治療之生殖細胞BRCA突變患者的效果

  • 適應症

    用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌的病患

  • 藥品名稱

    BMN 673

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-06-01 - 2012-06-30

Phase III

STRIDE 試驗之基因研究 一項針對雌激素受體（ER）陽性及/或孕酮黃體激素（PgR）陽性、不能手術之局部惡化、復發或轉移性乳癌的絕經後女性，以Stimuvax®（L-BLP25 或 BLP25 微脂體疫苗）合併荷爾蒙相對於單獨使用荷爾蒙做為第一線治療的隨機、雙盲、對照第三期試驗

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
4間

終止收納4間

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