問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

直腸外科

外科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

直腸外科

更新時間：2023-09-19

陳自諒Chen, Tzu-Liang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D1757@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳自諒

搜尋計畫列表

11件

2025-06-25 - 2030-03-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、開放性試驗，針對輔助性療法後無放射影像疾病證據 (NED) 的 ctDNA 陽性大腸直腸癌受試者，以作為 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與現行標準照護的比較

  • 適應症

    ctDNA陽性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABBV-400

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-01 - 2026-02-28

Phase II

試驗執行中
Tirapazamine栓塞術 (TATE) 併用Pembrolizumab治療肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌的開放二期試驗

  • 適應症

    肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注溶液及口服液

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2023-12-22 - 2030-10-25

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗， Sotorasib、Panitumumab 及 FOLFIRI 與 FOLFIRI 併用或無併用 Bevacizumab-awwb，用於未曾接受過治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者之比較 (CodeBreaK 301)

  • 適應症

    大腸直腸癌 (CRC)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 注射液劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2013-05-01 - 2016-04-30

Phase III

尚未開始召募
以MB-6降低第三期大腸直腸癌病人接受化學治療所引起之嗜中性白血球減少症

  • 適應症

    抗癌藥物

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2平行分組的第3期試驗，比較masitinib併用FOLFIRI（irinotecan、5-fluorouracil 與folinic acid）相較於安慰劑併用FOLFIRI，做為轉移型大腸直腸癌病患第2線療法時的療效與安全性

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗：比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性

  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-11-01 - 2019-10-31

Phase III

一項前瞻性、隨機分派、評估者盲性、有效藥物對照、平行試驗，比較使用快可淨（Quiklean）與刻見清與樂可舒（Klean-Prep加上Dulcolax）於大腸鏡檢查前的腸道準備之療效及安全性

  • 適應症

    成人大腸鏡檢查前之清腸劑

  • 藥品名稱

    快可淨

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

陳自諒
中國醫藥大學附設醫院

直腸外科

2013-08-01 - 2014-08-31

Phase III

前瞻性、隨機對照之臨床試驗，比較大腸鏡檢查前使用保可淨（Bowklean）和刻見清與樂可舒（Klean-Prep with Dulcolax）用於腸道準備之效用及安全性

  • 適應症

    腸道檢查、手術前淨腸。

  • 藥品名稱

    保可淨

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-05-15 - 2021-12-30

Phase I/II

一項第一/二期、劑量遞增試驗，在可手術切除之局部晚期直腸癌患者，研究以 Lipotecan® 合併 Capecitabine 同步化學放射療法 (CCRT) 為術前輔助治療

  • 適應症

    可手術切除之局部晚期直腸癌

  • 藥品名稱

    Lipotecan® (TLC388 HCl for injection)

參與醫院
4間

終止收納3間

王照元
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

1 2
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB