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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

洪瑞隆HONG, RUEY-LONG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

38件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

洪瑞隆

搜尋計畫列表

75件

2018-02-08 - 2018-02-08

Phase III

一項隨機分配、全球性、開放性試驗，以Nivolumab 併用BMS-986205相較於標準照護EXTREME 療程，作為復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線療法

  • 適應症

    復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-986205: BMS-986205 100 mg膜衣錠100 mg, 30 tablets/bottle, Nivolumab: BMS-936558注射劑100mg/10mL/vial

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-04-01 - 2016-09-30

Phase III

比較靜脈注射vinflunine併用methotrexate與單獨使用methotrexate於接受含鉑藥物化學治療後復發或轉移的頭頸部鱗狀細胞癌症病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
7間

終止收納7間

2016-04-01 - 2018-12-04

Phase I

以NC-6004併用5-FU與Cetuximab作為第一線治療用於復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病患之第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
3間

終止收納3間

楊慕華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2010-12-01 - 2020-12-07

Phase III

開放性、隨機分配、多中心之第三期臨床試驗以比較使用Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)加上標準治療(手術+放射線治療或手術+放射線合併化學治療)與使用標準治療於晚期原發性鱗狀上皮細胞口腔癌及軟腭癌病患的效果

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)

參與醫院
9間

終止收納6間

暫停召募3間

2020-02-29 - 2022-11-30

Phase II

以NC-6004併用Pembrolizumab，用於先前以鉑或含鉑療程治療無效之復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病患之第二期(IIa/IIb)臨床試驗

  • 適應症

    復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
4間

召募中4間

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