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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

洪瑞隆HONG, RUEY-LONG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

38件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

洪瑞隆

搜尋計畫列表

75件

2020-01-06 - 2026-01-31

Phase III

一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗，評估pembrolizumab (不)併用lenvatinib對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌的安全性和療效

  • 適應症

    復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)

  • 藥品名稱

    吉舒達/Keytruda、樂衛瑪/Lenvima

參與醫院
5間

召募中5間

2017-11-20 - 2022-11-21

Phase III

一項評估Pembrolizumab加上Epacadostat、Pembrolizumab單一療法及EXTREME試驗之療法作為復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的第一線治療之療效及安全性的第三期、隨機分配、開放標示臨床試驗(KEYNOTE-669 / ECHO-304)

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475); Epacadostat (INCB024360)

參與醫院
7間

終止收納5間

2018-05-31 - 2027-12-31

Phase III

一項評估Pembrolizumab作為前導性療法以及併用標準照護作為輔助性療法，用於第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)第三期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
4間

召募中4間

2017-01-20 - 2025-08-15

Phase III

有關局部晚期鱗狀細胞頭頸癌受試者接受pembrolizumab合併化放療作為維持治療相較於單獨接受化放療的一項隨機分配第III期試驗

  • 適應症

    局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    Keytruda/吉舒達

參與醫院
10間

終止收納10間

楊慕華
臺北榮民總醫院

放射腫瘤科

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-04-01 - 2023-12-31

Phase III

一項以Pembrolizumab（MK-3475）作為復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的第三期臨床試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
6間

終止收納5間

楊慕華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2014-01-16 - 2016-12-31

Phase I

特定晚期實體腫瘤患者使用MK-3475之第IB期臨床試驗

  • 適應症

    特定晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-05-01 - 2023-05-02

Phase II

AIM-HN 及 SEQ-HN 試驗：一項 2 群組、非比較性、樞紐試驗，評估 Tipifarnib 在帶有 HRAS 突變的頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者中的療效 (AIM-HN)，以及 HRAS 突變對第一線全身性療法用於 HNSCC 之療效反應的影響 (SEQ-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    Tipifarnib

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2014-07-14 - 2018-04-05

Phase II

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第二期試驗，於復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 患者身上，對 MEDI4736 單一療法、Tremelimumab 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法進行評估

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    (1) MEDI4736 concentrate for solution for infusion (2) Tremelimumab concentrate for solution for infusion

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-08-15 - 2018-03-28

Phase III

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第三期試驗，於復發性或轉移性頭頸部鱗狀 細胞癌 (SCCHN) 患者身上，對 MEDI4736 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法相較於標準照護療法進行評估

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
5間

終止收納5間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-08-01 - 2023-11-23

Phase I/II

一項以 ENTRECTINIB (RXDX-101) 治療局部晚期或轉移性實體或原發性中樞神經系統(CNS) 腫瘤及/或沒有良好治療選項之兒科患者的第1/2期、開放標示、劑量遞增和擴增試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體或原發性中樞神經系統(CNS) 腫瘤及/或沒有良好治療選項

  • 藥品名稱

    ENTRECTINIB (RXDX-101)

參與醫院
2間

召募中2間

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