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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

洪瑞隆HONG, RUEY-LONG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

篩選

搜尋計畫列表

69

2018-03-16 - 2024-12-05

Phase III

試驗已結束
一項在高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患中,在決定性局部療法後以atezolizumab (抗PD-L1抗體)作為輔助治療的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
6

終止收納5

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2021-09-01 - 2025-03-31

Phase I/II

試驗已結束
一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和Valganciclovir 以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2024-03-01 - 2028-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、開放性試驗,旨在評估 Amivantamab 單一療法和 Amivantamab 加上其他治療藥物用於頭頸部鱗狀細胞癌受試者
  • 適應症

    復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2015-04-01 - 2028-10-01

其他

試驗執行中
缺氧試劑氟-18 Fluoromisonidazole正子造影於癌症治療效果之預測。
  • 適應症

    檢測癌症細胞缺氧的變化

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

召募中1

2015-07-01 - 2016-12-31

Phase I

尚未開始召募
以免疫治療性疫苗結合標準療法用於治療口腔癌/口咽癌之臨床試驗
  • 適應症

    受試者納入條件: 一 晚期或復發性口腔癌/口咽癌病患,經病理檢查判定為鱗狀細胞癌 二 因腫瘤、醫學考量或病患個人因素,腫瘤無法以進行手術切除或完整放射線療程 三 腫瘤數量小於等於5顆 四 單顆腫瘤直徑小於等於3公分 五 淺層腫瘤,為注射針可抵達的部位 六 大於20歲,小於80歲 七 至少於試驗前登錄前14天內符合以下實驗數據: 7-1 白血球(WBC)大於等於 3000/mm^3 7-2 血小板(Platelet)大於等於 50000/mm^3 7-3 血紅素(Hb)大於等於 9.0g/dL 7-4 總蛋白(total protein)大於等於 6.5g/dL 7-5 血清膽紅素(serum bilirubin) 小於1.5mg/dL 7-6 血清肌酸酐(serum creatinine) 小於1.6mg/dL 八 預期餘命大於等於6個月 九 日常體能狀態(ECOG performance status)0,1或2 受試者排除條件 一 具備以下任何一項條件者 1.懷孕者 2.授乳期者 3.具備生育能力待不願以任何方式避孕之男性或女性(包括使用男用避孕套、避孕膜、口服避孕藥、避孕針、子宮環及禁慾) 二 具備以下任何一項條件者 1.已知人類免疫缺乏病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、巨細胞病毒、人類嗜T淋巴病毒第一型及人類嗜T淋巴病毒第二型感染者 2.同時使用全身性免疫抑制劑 3.盤尼西林過敏史者 4.患有其它免疫受損疾病,經醫生判定不適合試驗者 5.同時接受其他抗癌治療 6.試驗後不願進行追蹤評估及不願於1年內重複療程者 7.其他經審查判定為不利試驗者之其他醫療問題或健康狀況

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2023-12-15 - 2024-12-06

Phase I

試驗已結束
一項第 Ib 期、開放性試驗,評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 Atezolizumab 用於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    capsule tablet Vial

參與醫院
4

召募中1

終止收納3

2024-10-31 - 2029-02-28

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗,針對表現 PD-L1 (CPS ≥20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者,比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8

召募中8