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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

放射腫瘤科

外科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

郭頌鑫KUO, SUNG-HSIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭頌鑫

搜尋計畫列表

65件

2025-10-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性研究，探討IDRX-42 (GSK6042981)與Sunitinib用於在接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者(StrateGIST 3)

  • 適應症

    接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    IDRX-42 (GSK6042981) Sunitinib

參與醫院
6間

召募中6間

2021-06-01 - 2031-12-24

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估輔助性 ATEZOLIZUMAB 或安慰劑加上 TRASTUZUMAB EMTANSINE 用於術前療法後有高風險復發的HER2 陽性乳癌中的療效與安全性

  • 適應症

    HER2陽性乳癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估INAVOLISIB併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性

  • 適應症

    罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患。

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase II

尚未開始召募
比較tivozanib hydrochloride合併paclitaxel與安慰劑合併paclitaxel用於治療局部復發及/或轉移之三陰性乳癌患者的第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、雙組、多中心試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2/3 期介入性試驗，旨在評估 PF-08634404 併用化療，用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2006-10-01 - 2009-12-01

Phase III

試驗已結束
第三期隨機、多中心研究：評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗，或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、隨機分配對照試驗，研究Sonesitatug vedotin合併Capecitabine加上或不加上Rilvegostomig用於第一線Claudin18.2陽性、HER2陰性、晚期/轉移性胃、胃食道交界處或食道腺癌(CLARITY-Gastric 02)

  • 適應症

    晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 注射劑

參與醫院
8間

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書，在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中，評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性

  • 適應症

    局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗，評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)

  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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