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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

內科

神經科

更新時間：2023-09-19

李旺祚LEE, WANG-TSO
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李旺祚

搜尋計畫列表

28件

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組、多中心的研究，針對自發性全身性癲癇受試者，評估 LACOSAMIDE 做為控制不良原發性全身性僵直陣攣型發作輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    不良原發性全身性僵直陣攣型發作

  • 藥品名稱

    VIMPAT® Lacosamide

參與醫院
3間

終止收納2間

周宜卿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-01 - 2017-12-31

Phase IV

Multicenter Observational Study In Taiwan To Evaluate The Safety Of Lacosamide In Clinical Practice For The Treatement Of (1) Complex Partial Seizures And (2) Simple Or Complex Partial Seizures With Secondary Generalization In Patients With Epilepsy Aged 16 Years And Older

  • 適應症

    (1) Complex Partial Seizures And (2) Simple Or Complex Partial Seizures With Secondary Generalization

  • 藥品名稱

    Lacosamide Film-Coated Tablet (維帕特膜衣錠Vimpat FC Tablets) ; Lacosamide 10mg/ml solution for infusion (維帕特 10毫克/毫升輸液溶液 Vimpat 10

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗，針對年滿4歲但未滿17歲患有局部發作型癲癇之受試者，研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    Adjunctive therapy in patients with epilepsy >=4 years to <17 years of age with partial onset seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-01-01 - 2021-11-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、三組、平行分組試驗，於 10 歲至 17 歲兒童受試者中評估 BG00012 及 BIIB017 對於治療復發 緩解型多發性硬化症之療效及安全性

  • 適應症

    復發-緩解型多發性硬化症 (RRMS)

  • 藥品名稱

    A.泰福德膠囊120毫克 B.保優利63微克注射液 C.保優利94微克注射液 D.保優利125微克筆型自動注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2015-05-01 - 2022-07-31

Phase III

一項隨機分配、活性對照、開放性、彈性劑量試驗，針對新發生或近期發作之癲癇兒童受試者，評估Topiramate單一藥物治療相較於Levetiracetam單一藥物治療的安全性與耐受性

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    Topamax F.C. Tablets 25mg, 50mg, 100mg and Topamax Sprinkle Capsule 25mg

參與醫院
6間

終止收納5間

周宜卿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-11-03 - 2018-12-31

Phase III

一項為期十二個月的開放性試驗以評估使用PREGABALIN做為輔助治療局部癲癇發作的幼兒患者 (一個月至十六歲) 及全身性僵直陣攣型癲癇發作的幼兒至成年患者 (五歲至六十五歲) 的安全性及耐受性

  • 適應症

    局部癲癇發作及全身性僵直陣攣型癲癇發作

  • 藥品名稱

    PREGABALIN

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-09-01 - 2017-12-30

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗以評估使用PREGABALIN做為輔助治療部份癲癇發作的幼兒患者 (1個月至< 4歲) 的療效及安全性

  • 適應症

    PARTIAL ONSET SEIZURES

  • 藥品名稱

    PREGABALIN

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-09-01 - 2018-03-31

Phase III

ESLICARBAZEPINE ACETATE (BIA 2-093)用於難治型局部癲癇發作之兒童作為輔助治療的療效與安全性：一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組、多中心臨床試驗

  • 適應症

    難治型局部癲癇發作之兒童

  • 藥品名稱

    Eslicarbazepine Acetate

參與醫院
2間

終止收納2間

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