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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

內科

神經科

更新時間:2023-09-19

李旺祚LEE, WANG-TSO
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

36

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

一項多中心、開放標示、追蹤試驗,針對已完成 EP0034 或 SP848 並曾接受 Lacosamide 治療的試驗參加者,評估口服 Lacosamide 的長期使用
  • 適應症

    癲癇兒童患者治療

  • 藥品名稱

    Lacosamide (LCM) oral solution/Syrup

參與醫院
1

尚未開始1

2019-06-01 - 2021-08-01

Phase III

一項透過靜脈輸注 AVXS-101於第一型脊髓性肌肉萎縮症並具有一或兩套 SMN2 基因的患者的第三期、開放標示、單組、單劑基因替代療法臨床試驗
  • 適應症

    第一型脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    AVXS-101

參與醫院
1

召募中1

2014-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、開放、長期延伸的試驗,針對患有局部發作型癲癇之小兒受試者,研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性
  • 適應症

    Adjunctive Therapy in Pediatric Subjects with Epilepsy with Partial-Onset Seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗, 針對年滿 1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇之受試者, 研究 Lacosamide 作為輔助治療的療效與安全性-第三期
  • 適應症

    年滿1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇

  • 藥品名稱

    VIMPAT® Lacosamide

參與醫院
3

終止收納2

2016-02-01 - 2017-12-31

Phase IV

Multicenter Observational Study In Taiwan To Evaluate The Safety Of Lacosamide In Clinical Practice For The Treatement Of (1) Complex Partial Seizures And (2) Simple Or Complex Partial Seizures With Secondary Generalization In Patients With Epilepsy Aged 16 Years And Older
  • 適應症

    (1) Complex Partial Seizures And (2) Simple Or Complex Partial Seizures With Secondary Generalization

  • 藥品名稱

    Lacosamide Film-Coated Tablet (維帕特膜衣錠Vimpat FC Tablets) ; Lacosamide 10mg/ml solution for infusion (維帕特 10毫克/毫升輸液溶液 Vimpat 10

參與醫院
8

終止收納8

2013-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗,針對年滿4歲但未滿17歲患有局部發作型癲癇之受試者,研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性
  • 適應症

    Adjunctive therapy in patients with epilepsy >=4 years to <17 years of age with partial onset seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
5

終止收納5

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

以Nusinersen(BIIB058)治療脊髓性肌萎縮症受試者的劑量遞增、隨機分配、對照試驗。
  • 適應症

    脊髓性肌萎縮症

  • 藥品名稱

    Nusinersen

參與醫院
2

召募中2

2019-01-01 - 2021-11-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、三組、平行分組試驗,於 10 歲至 17 歲兒童受試者中評估 BG00012 及 BIIB017 對於治療復發 緩解型多發性硬化症之療效及安全性
  • 適應症

    復發-緩解型多發性硬化症 (RRMS)

  • 藥品名稱

    A.泰福德膠囊120毫克 B.保優利63微克注射液 C.保優利94微克注射液 D.保優利125微克筆型自動注射液

參與醫院
2

召募中2

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