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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

楊再勝Yang, Tsai-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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166

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗,以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)
  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2005-08-01 - 2008-05-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗
  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10

終止收納10

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗,針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者,比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療,相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療
  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液

參與醫院
8

召募中8

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

試驗已結束
以SU011248治療曾經接受過化學治療後,疾病復發或惡化之轉移或晚期胃癌病人,評估其有效性與安全性之第二期之開放性、全球多中心臨床試驗
  • 適應症

    復發或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

終止收納2

2007-08-01 - 2011-07-31

Phase II/III

試驗已結束
第三期,隨機,雙盲,多中心臨床試驗,以Sutent或安慰劑合併FOLFIRI作為第一線療程,用於治療轉移性大腸直腸癌患者(A6181122)
  • 適應症

    METASTATIC COLORECTAL CANCER

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10

終止收納10

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特(Sunitinib,SU011248,SUTENT®)相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12

終止收納12