問卷
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血液腫瘤科
內科
消化內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝政毅
下載
2021-06-01 - 2026-12-31
適應症
女性乳房惡性腫瘤
藥品名稱
錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院11間
尚未開始9間
召募中2間
2021-01-01 - 2024-12-31
持續性癌症疼痛
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2022-04-01 - 2028-09-30
非小細胞肺癌
＊
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
N/A
尚未開始3間
召募中8間
2013-10-01 - 2015-09-30
Non-small cell lung cancer Renal cell carcinoma Melanoma
參與醫院2間
終止收納2間
2025-04-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞肺癌
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2019-08-01 - 2025-06-30
B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
膠囊劑
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
