問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

小兒科

更新時間:2023-09-19

葉明倫Yeh, Ming-Lun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

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搜尋計畫列表

102

2022-07-01 - 2027-02-26

Phase II

試驗執行中
一項評估VTP-300併用低劑量nivolumab於慢性B型肝炎感染的療效、安全性、耐受性、免疫原性和治療方案之2b期、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
8

尚未開始2

召募中6

2021-11-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第2a期、隨機分配、盲性、多中心試驗,在罹患慢性B型肝炎且病毒受抑制的參與者中探討AB-729和VTP-300的併用
  • 適應症

    慢性B型肝炎且病毒受抑制

  • 藥品名稱

    注射液 懸浮注射液 懸浮注射液 注射液

參與醫院
6

召募中6

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中,對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較
  • 適應症

    ● 整體存活期(OS),定義為從隨機分配開始,直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

參與醫院
6

召募中6

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗已結束
一項第1b/2期試驗,評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效
  • 適應症

    感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
3

尚未開始3

2022-06-13 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴大試驗,針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者,評估STP705於腫瘤內投藥在膽管癌、肝細胞癌或肝轉移之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性
  • 適應症

    針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-03-01 - 2030-03-31

其他

試驗執行中
一項針對曾接受Imdusiran (AB-729)治療的慢性B型肝炎受試者的長期追蹤試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Imdusiran Injection

參與醫院
6

召募中6

2023-07-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項探討BRII-835 (VIR-2218)和聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之療效和安全性的第2期、多中心、 隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒(HBV)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2021-06-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在罹患慢性B型肝炎感染的受試者中,探討AB-729、核苷(酸)類似物及聚乙二醇干擾素alfa-2a治療的隨機分配、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
3

召募中3

2021-05-21 - 2024-12-23

Phase I/II

試驗已結束
一項在HLA-A*02:01陽性、無肝硬化、B型肝炎e抗原陰性且病毒受抑制的慢性HBV感染患者中,評估IMC-I109V安全性、抗病毒活性及藥物動力學的開放性試驗
  • 適應症

    無肝硬化、B型肝炎e抗原(HBeAg)陰性慢性B型肝炎病毒(HBV)感染

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2