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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2024-06-04

鐘育志Jong, Yuh-Jyh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • wendychoucrn@gmail.com

  • wendychoucrn@gmail.com

召募中
臨床試驗案

15件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鐘育志

搜尋計畫列表

25件

2020-05-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
針對經基因確診且尚未出現症狀的脊髓性肌肉萎縮症嬰兒所進行的一項RISDIPLAM開放性試驗

  • 適應症

    脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    口服溶液用粉劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-10-30 - 2039-12-04

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 PF-06939926 用於治療裘馨氏肌肉萎縮症的安全性和療效

  • 適應症

    裘馨氏肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

試驗執行中
有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗

  • 適應症

    治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2017-09-01 - 2023-12-29

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 Ataluren 用於無意義突變之裘馨氏肌肉失養症病人之療效與安全性暨開放式延伸試驗

  • 適應症

    Genetic Disorders – Duchenne Muscular Dystrophy (裘馨氏肌肉失養症)

  • 藥品名稱

    供調製口服懸浮液之白色至灰白色微粒

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-01-26 - 2025-06-02

Phase II

試驗已結束
一項開放標示試驗，評估對基因診斷確診的發病前脊髓性肌肉萎縮症受試者，經由脊髓腔注射多劑 ISIS 396443 治療的療效、安全性、耐受性和藥物動力學特性

  • 適應症

    脊髓性肌肉萎縮症 Spinal muscular atrophy

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

試驗已結束
Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy

  • 適應症

    SPINAL MUSCULAR ATROPHY

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2027-01-30

Phase III

試驗執行中
一項對先前曾參加 Nusinersen 研究性試驗、使用更高劑量 Nusinersen (BIIB058) 之脊髓性肌萎縮症受試者的長期延伸試驗

  • 適應症

    脊髓性肌萎縮症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-07-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3期、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全身性基因轉移療法試驗，以評估 SRP-9001用於無法行走和可行走的裘馨氏肌肉失養症受試者的安全性與療效 (ENVISION)

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2024-04-01 - 2033-09-11

Phase III

試驗執行中
一項多國、長期追蹤，以評估在臨床試驗中曾接受 SRP-9001 之受試者的安全性和療效的第 3 期試驗 (EXPEDITION)

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2022-03-01 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全身性基因遞送，以評估 SRP-9001 用於裘馨氏肌肉失養症受試者的安全性與療效的第 3 期試驗 (EMBARK)

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症 (DMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

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