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臨床試驗主持人


中山醫學大學附設醫院 (在職)

內科

內分泌科

臺中榮民總醫院 (在職)

內科

內分泌科

更新時間：2023-09-19

盧英立
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

盧英立

搜尋計畫列表

11件

2010-04-01 - 2011-06-30

Phase III

尚未開始召募
針對經生活型態調整和口服抗糖尿病藥物治療，但血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估比較每週注射 一 次 Exenatide 與 每日注射一次Liraglutide 之安全性與療效

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-07-01 - 2011-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組臨床試驗，評估每日口服一次Linagliptin 5毫克併用基礎胰島素於治療第二型糖尿病患者至少52週之療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-10-01 - 2011-12-31

Phase III

A randomized, placebo-controlled, 2-arm parallel-group, multicenter study with a 24-week double-blind treatment period assessing the efficacy and safety of lixisenatide in patients with Type 2 diabetes insufficiently controlled with insulin glargine and metformin

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

  • 藥品名稱

    lixisenatide

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2016-08-31

Phase III

在Metformin降血糖效果不佳之第2型糖尿病受試者中，對增加Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729)治療或增加Glimepiride治療的安全性和有效性進行比較的第III期、多中心、雙盲、隨機分組、活性對照藥臨床試驗

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Ertugliflozin

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-12-01 - 2012-12-31

Phase II

AC-201用於第二型糖尿病患者之隨機、雙盲、安慰劑對照、多劑量二期臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-03-01 - 2014-04-30

Phase III

一週一次、皮下注射dulaglutide 單一藥物療法相較於 glimepiride 治療第二型糖尿病病患之療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Dulaglutide

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-04-01 - 2016-06-30

Phase III

一項開放標記、隨機分配、為期52週，針對未接受胰島素治療之第二型糖尿病患者，比較以LY2605541與胰島素glargine做為基礎胰島素併用口服抗高血糖藥物治療療效的試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin Basal Analog III (LY2605541)

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-01 - 2016-07-31

Phase III

前瞻性、隨機分配、開放性、比較長效型基礎胰島素類似物LY2963016與蘭德仕®(LANTUS®)用於第2型糖尿病成人患者的情形：ELEMENT 5試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY2963016

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-12-01 - 2014-12-31

Phase III

第三b期、多國多中心、隨機雙盲分組、以安慰劑對照、平行組別試驗以評估有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿（30- 3000mg/g肌酸酐）之第二型糖尿病患者，於目前的糖尿病腎病變標準療法（血管收縮素轉化酶抑制劑或血管收縮素受體阻斷劑）外每日給予一次linagliptin 5 mg於治療24週後，對患者血糖和腎臟的療效－MARLINA（腎臟病變之第二型糖尿病患者使用LINAgliptin 之功效、安全性和白蛋白尿矯正作用）

  • 適應症

    目前正接受糖尿病腎病變標準治療(ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或 ARB( 血管張力素受體阻斷劑)) 且有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿 (UACR(尿液白蛋白跟肌酸酐比值)介於30 和3000 毫克/每克肌酸酐(mg/g creatinine)的第二型糖尿病患者。

  • 藥品名稱

    Trajenta

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-12-03 - 2015-02-28

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、平行分組、24週試驗，針對在metformin背景治療下接受每日一次linagliptin 5 mg共16週後，血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估在與linagliptin 5 mg合併成為口服固定劑量複方，每日一次empagliflozin 10 mg與25 mg相較於安慰劑的療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin, Linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

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