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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

黃守宏Huang, Shou-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃守宏

搜尋計畫列表

5件

2022-10-01 - 2026-02-24

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、安慰劑對照、雙盲、平行設計研究，評估長效褪黑激素用於原發性失眠患者之功效與耐受性

  • 適應症

    失眠症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-08-16 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients with Major Depressive Disorder with Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy and an Open-labeled Long-term Safety Extension Treatment with Seltorexant

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

2023-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants with Major Depressive Disorder (MDD) with Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-04-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
在成人及老年重度憂鬱症 (MDD) 參與者中以 aticaprant 作為輔助性療法的一項開放標記、長期、安全性與療效試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2010-07-07 - 2012-07-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行之第三期臨床試驗，評估MK-4305改善原發性失眠之有效性以及安全性 (研究A)

  • 適應症

    原發性失眠

  • 藥品名稱

    MK4305

參與醫院
4間

終止收納4間

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