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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

感染科

內科

更新時間:2023-09-19

林恕民Lin, Shu-Min
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -24 年 -3 個月

篩選

搜尋計畫列表

46

2025-12-11 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 GB-0895 輔助療法用於患有嚴重控制不良氣喘的成人和青少年之療效與安全性
  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    GB-0895

參與醫院
6

召募中6

2026-01-29 - 2031-11-15

Phase II/III

試驗執行中
一項介入性第 2/3 期、隨機分配、雙盲、第三方非盲、安慰劑對照、平行分組試驗,旨在研究 PF-07275315 用於中度至嚴重慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人參與者的療效和安全性
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    PF-07275315 Placebo

參與醫院
7

召募中7

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗,評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)
  • 適應症

    評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10

2026-01-02 - 2030-01-31

Phase II

試驗執行中
一項用於治療成人特發性肺纖維化之試驗性藥品的第 2a 期多中心平台試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始6

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗,在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中,研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒疾病

  • 藥品名稱

    PF-07817883(IBUZATRELVIR) or Placebo

參與醫院
5

召募中5

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期/第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在研究 lunsekimig 用於患有嗜伊紅性白血球增多性表型之慢性阻塞性肺病 (COPD) 且控制不佳之成人受試者的療效和安全性
  • 適應症

    評估 lunsekimig 的療效,此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

尚未開始1

召募中7

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
ㄧ個第Ⅲb期,多中心,隨機,雙盲,比較性試驗以評估Azithromycin口服持效懸液劑(Azithromycin SR)與Moxifloxacin對於治療急性發作慢性支氣管炎的療效與安全性
  • 適應症

    阻塞性慢性支氣管炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

終止收納4

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