問卷
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感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
1件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
彭銘業
下載
2004-07-01 - 2005-12-01
適應症
1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus
藥品名稱
參與醫院3間
終止收納3間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2008-05-05 - 2008-06-19
1. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。 2. 腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。 3.治療感染囊球菌腦膜炎的 HIV 患者。 4. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE 所產生的毒性之病患。 5. 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 AMBISOME 治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。
Lipo-AB
參與醫院1間
終止收納1間
全部
