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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

精神科

高雄市立凱旋醫院 (在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

黃美鳳Huang, mei feng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃美鳳

搜尋計畫列表

14件

2026-07-01 - 2029-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估 Esketamine 鼻噴劑單一療法用於難治型憂鬱症成人參與者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

2017-12-15 - 2020-12-31

Phase III

尚未開始召募
以Dextromethorphan治療失智症患者的激動症狀：隨機雙盲試驗

  • 適應症

    治療失智症的激動症狀

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2026-09-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項探索性第 2 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，以研究 TML-6 用於早期阿茲海默症的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2010-12-01 - 2014-04-01

Phase III

評估口服aripiprazole/escitalopram合併療法對於重鬱症患者的療效、安全性和耐受性的一項多中心、為期52週、且開放性研究

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole/Escitalopram

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2016-09-30 - 2018-12-31

Phase III

LY3314814 用於輕度阿茲海默症失智病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照與延遲開始試驗 (DAYBREAK 試驗)

  • 適應症

    輕度阿茲海默症(Mild Alzheimer′s Disease)

  • 藥品名稱

    LY3314814

參與醫院
10間

終止收納10間

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2010-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項針對接受抗精神病藥物治療但精神分裂症症狀未理想控制的病患，評估RO4917838療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、12週、雙盲、平行分組、安慰劑對照的研究試驗，繼以40週雙盲、平行分組、安慰劑對照治療期。

  • 適應症

    未理想控制的精神分裂症

  • 藥品名稱

    RO4917838

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項評估具持續性、負性症狀為主、接受抗精神病藥物治療之穩定精神分裂症患者，經過28週RO4917838雙盲治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、24週、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    使用抗精神病藥物之精神分裂症患者的負向症狀治療

  • 藥品名稱

    RO4917838

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-01-05 - 2013-06-30

Phase III

一項第 3 階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照 OPC-34712 固定劑量（每天 4、2 及 1 毫克）治療急性精神分裂症成年患者的試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2012-03-30 - 2014-06-30

Phase III

一項長期、第 3 階段、多中心、開放標籤試驗，旨在評估口服 OPC-34712 作為精神分裂症成年患者維持治療的安全性和耐受性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-34712

參與醫院
4間

終止收納4間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

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