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臨床試驗主持人



更新時間:2026-07-07

白禮源Bai, Li-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

篩選

搜尋計畫列表

207件

2025-07-15 - 2028-08-21

Phase I

試驗執行中
一項第 1a/1b 期,評估 PEP08 單一用藥和合併用藥治療於 MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤的臨床安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤療效試驗
  • 適應症

    MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-04-01 - 2026-11-30

Phase I/II

試驗執行中
首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

試驗已結束
一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer,NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma,HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer,SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
6間

召募中6間

2021-11-02 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項評估 Ruxolitinib 反應不佳的骨髓纖維化受試者併用PI3Kδ 抑制劑 Parsaclisib 與 Ruxolitinib 的隨機、雙盲、安慰劑對照之研究
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-15 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配,評估Trastuzumab Deruxtecan 使用於罹患HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌受試者之試驗 (DESTINY-CRC02)
  • 適應症

    HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    145

參與醫院
6間

召募中6間